10月28日5策略，上游新闻记者从重庆大学附属肿瘤医院获悉，近日，该院肿瘤精准医学研究中心主任钱程教授团队在国际权威期刊《Nature Cancer》上发表了一项突破性研究成果，揭示了肝癌早期形成的新机制，并找到了可能的早期干预靶点，为肝癌早期干预提供了新思路。
\n研究团队发现，一个名为“MEF2D”的蛋白质在肝癌早期阶段异常活跃，如同一个“坏开关”，能够启动正常肝细胞向癌前细胞的转变。实验证明，如果关闭这个“坏开关”，就能显著抑制癌前病变和肿瘤的形成；反之，如果强行打开这个开关，正常肝细胞就会获得形成肿瘤的能力。
\n更令人惊讶的是，研究团队发现这些“变坏”的肝细胞还会影响周围的免疫细胞——肝脏巨噬细胞。它们通过释放信号物质，“策反”本应保护身体的免疫细胞5策略，让这些免疫细胞反过来帮助癌细胞生长。
\n“这就像几个‘叛变’的肝细胞，成功‘策反’了原本负责守护肝脏的免疫‘卫士’。这些被策反的‘卫士’不仅忘记了自己的职责，反而调转枪口，为癌细胞‘保驾护航’。它们释放的炎症物质如同助燃剂，进一步加速更多肝细胞‘叛变’，加速肝细胞的癌变过程，形成恶性循环。”钱程教授形象地解释道。
\n研究团队进一步探索了打破这一恶性循环的方法。他们发现，一个名为“NRP1”的信号通路在这一过程中起着至关重要的作用。通过特异性抑制NRP1，可以阻断免疫细胞被“策反”的过程，显著降低肝脏炎症和癌前病变数量。
\n研究人员介绍，这项研究的创新之处在于，它将肝癌研究的视角从“已形成的肿瘤”前移至“肿瘤如何开始形成”的阶段，为肝癌高风险人群的早期干预提供了新思路。
\n上游新闻记者 石亨5策略
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